AstraZeneca Aşısının Kanda Pıhtılaşmaya Nasıl Yol Açtığı Tespit Edildi
Bilim insanları, Çin virüsüne karşı geliştirilen AstraZeneca aşısının kanda pıhtılaşmaya nasıl yol açtığını buldu. Uzmanlar, buna yönelik uygulanabilecek tedavilerin de olduğunu bildirdi.
Kan pıhtılaşmasına yol açarak insanların ölümüne neden olduğu ortaya çıkan AstraZeneca aşısının kanda pıhtılaşmaya nasıl yol açtığı tespit edildi. Almanya'da Greifswald Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Andreas Greinacher ve ekibi tarafından yapılan çalışmanın sonuçları kamuoyuna açıklandı.
KAN ÖRNEKLERİ İNCELENDİ
Greinacher'in verdiği bilgilere göre Greifswald Tıp Fakültesi'nin Avusturyalı uzmanlar ile birlikte yaptığı çalışmada, Paul Ehrlich Ensitüsü'nün (PEI) bilgisi dâhilinde, Çin virüsüne karşı geliştirilen AstraZeneca aşısı olduktan sonra vücudunda tromboz tespit edilen kişilerden alınan kan örnekleri incelendi. Greinacher, dört kişinin kan örneklerinin ayrıntılı bir biçimde incelendiğini, üç kişiden alınan örneklerin de varsayımları doğruladığını aktararak incelemeye aldıkları bütün hastalarda aynı bulgulara ulaştıklarını belirtti.
ANTİKORLAR TROMBOSİTLERİ HAREKETE GEÇİRİYOR
Buna göre aşı olduktan sonra bazı kişilerde, vücut tarafından geliştirilen antikorların, kanda pıhtılaşmaya yol açan kan pulcuklarını (trombosit) harekete geçirdiği ve bunun da tromboza yol açtığı belirtildi. Açıklamada, kan pulcuklarının bir yaranın iyileşmesinde olduğu gibi bir araya toplandığı ve beyinde pıhtılaşmaya sebep olduğu bildirildi.
Greifswald Tıp Fakültesi tarafından verilen bilgilere göre, incelenen bulgular sonucunda kanda pıhtılaşmaya yol açan mekanizmanın tespit edilmesi ile terapi imkanlarının da belirlenebildiği ve kanda pıhtılaşmayı engelleyen ilaçların verilmesi ile trombozun engellenebileceği belirtildi. Ancak kanda pıhtılaşmayı önleyen ilaçların koruyucu tedbir olarak kullanılamayacağı, sadece pıhtılaşmanın tespit edildiği durumlarda bu ilaçlara başvurulabileceğini vurgulandı.
AVRUPA İLAÇ AJANSI 'GÜVENLİ' DEDİ
Tromboz ve Homostoz Araştırmaları Topluluğu tarafından yapılan açıklamada, aşı olduktan sonra gripte olduğu gibi eklem, kas ve baş ağrısının sıklıkla karşılaşılan yan etkiler olduğu ve kaygıya neden olmadığı belirtildi. Ancak baş dönmesi, baş ağrısı veya görme bozukluklarının ortaya çıkması hâlinde bir hekime başvurulması ve kan değerlerinin incelenmesi tavsiye edildi.
İngiltere-İsveç ortaklığındaki ilaç şirketi AstraZeneca'nın aşısının, hayatî tehlike yaratabilecek kan pıhtılaşmasına yol açtığı şüphesiyle Avrupa'nın birçok ülkesinde kullanımı askıya alınmıştı. Bunun üzerine aşı ile ilgili bulguları yeniden inceleyen Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca'nın "güvenli ve etkili" olduğunu açıklamıştı. Ancak EMA, nadir görülen tromboz vakaları ile aşı arasında bağlantı olması ihtimalinin göz önünde bulundurulduğunu da bildirmişti.
KULLANIMI YENİDEN BAŞLADI
Avrupa İlaç Ajansı'nın AstraZeneca aşısının kullanımına devam edilmesi yönünde yeşil ışık yakmasının ardından aralarında Almanya'nın da bulunduğu Avrupa ülkeleri, AstraZeneca ile aşılamayı tekrar başlattı.
Robert Koch Ensitüsü (RKI) bünyesinde görevli Daimi Aşı Komisyonu (Stiko) aşının "yararları bilinen risklerinden daha fazla" açıklaması ile aşının kullanımının sürdürülmesi tavsiyesinde bulundu. Fransa da AstraZeneca'yı yeniden kullanmaya başladı, ancak Fransa Sağlık Kurumu (HAS) AstraZeneca'nın sadece 55 yaş üzerinde kullanılması gerektiğini açıkladı. İtalya, İspanya, Hollanda ve Portekiz de EMA'nın açıklamasının ardından AstraZeneca'yı yeniden kullanıma aldı. Ancak Norveç, İsveç ve Danimarka aşının olası yan etkilerine ilişkin yapılan ayrıntılı incelemelerin sonuçlarını bekleyeceklerini bildirdi.